多系统萎缩（Multiple System Atrophy，简称MSA）是一种由Graham和Oppenheimer于1969岁首度定名的隐秘神经系统变性疾病，其病因不解，呈散逸性，多在成年期发病，50 - 60岁为发病岑岭，男性发病率稍高。该病主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓等多个神经系统部位，严重影响患者的糊口质料。

发病机制与临床施展

多系统萎缩的发病机制尚未扫数明确，但精神病理学检查发现，本详细征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经核心乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上，多系统萎缩可归纳为三个详细征：主要施展为锥体外系统功能毁坏的纹状体黑质变性（SND）、主要施展为自主神经功能毁坏的Shy - Drager详细征（SDS）和主要施展为共济失调的散逸性橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）。不外，这些疾病之间时时难以截然分别，患者可能以某一系统的症状出现较早或受累严重，其他系统症状出现较晚或受累进度相对较轻。

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多系统萎缩的临床施展各类，涵盖多个系统。教唆毁坏方面，患者可能出现进行性的肌张力增高、肢体僵硬、算作迟缓、手震颤、步态不稳等症状，这些症状频繁从一侧开动，稳妥触及到另一侧，最终导致全身肌肉功能毁坏。自主神经毁坏亦然常见施展，如血压不褂讪、心率不规章、排尿贫窭、便秘或泻肚等，患者可能会感到晕眩、头晕、心悸或尿失禁等。眼部问题也拦阻冷漠，患者可能出现眼睑痉挛、眼球震颤、眼球教唆相等等，导致成见着落、视线减轻和眼睑无力等。言语和吞咽毁坏通常会给患者带来困扰，可能出现言语不清、咀嚼和吞咽贫窭，影响说话换取和进食。此外，多系统萎缩还会引起剖释和心情毁坏，患者可能出现记挂力减退、属眼光不荟萃、热诚波动、抑郁和惊恐等症状。

会诊次序

多系统萎缩的会诊需要荟萃临床施展、神经影像学检查、神经电生理检查等详细判断。神经影像学检查中J9体育网，颅脑MRI可发现一些特征性更正，有助于疾病的会诊。神经电生理检查则不错评估神经系统的功能景色，为会诊提供着急依据。

发布于：北京市